Monoferric 100 mg/ml Injektionslösung, Infusionslösung Beļģija - vācu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

monoferric 100 mg/ml injektionslösung, infusionslösung

pharmacosmos - eisen(iii)-derisomaltose - injektionslösung, infusionslösung - 100 mg/ml - eisen(iii)-derisomaltose 417 mg/ml - iron, parenteral preparations

Monofer 100 mg / 1 ml Lösung zur intravenösen Injektion/Infusion Šveice - vācu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

monofer 100 mg / 1 ml lösung zur intravenösen injektion/infusion

pierre fabre pharma sa - eisen(iii) - - lösung zur intravenösen injektion/infusion - ferrum(iii) 100 mg ut ferricum derisomaltosum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 11.4 mg. - nachgewiesener eisenmangel, wenn orale eisenpräparate nicht wirksam sind oder nicht angewendet werden können. - synthetika

Monofer 500 mg / 5 ml Lösung zur intravenösen Injektion/Infusion Šveice - vācu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

monofer 500 mg / 5 ml lösung zur intravenösen injektion/infusion

pierre fabre pharma sa - eisen(iii) - - lösung zur intravenösen injektion/infusion - ferrum(iii) 500 mg ut ferricum derisomaltosum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium max. 57 mg. - nachgewiesener eisenmangel, wenn orale eisenpräparate nicht wirksam sind oder nicht angewendet werden können. - synthetika

Monofer 1000 mg / 10 ml Lösung zur intravenösen Injektion/Infusion Šveice - vācu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

monofer 1000 mg / 10 ml lösung zur intravenösen injektion/infusion

pierre fabre pharma sa - eisen(iii) - - lösung zur intravenösen injektion/infusion - ferrum(iii) 1000 mg ut ferricum derisomaltosum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium max. 114 mg. - nachgewiesener eisenmangel, wenn orale eisenpräparate nicht wirksam sind oder nicht angewendet werden können. - synthetika

Monofree Dexamethason 1 mg/ml Augentropfen, Lösung Beļģija - vācu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

monofree dexamethason 1 mg/ml augentropfen, lösung

laboratoires thea - dexamethason-natrium-phosphat - augentropfen, lösung - 1 mg/ml - dexamethason-natrium-phosphat 1.09 mg/ml - dexamethasone

Monofree Oxybuprocaine HCl 0,4 % Augentropfen, Lösung Beļģija - vācu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

monofree oxybuprocaine hcl 0,4 % augentropfen, lösung

laboratoires thea - oxybuprocaine hydrochloride - augentropfen, lösung - 0,4 % - oxybuprocaine hydrochloride 4 mg/ml - oxybuprocaine

Zonisamide Mylan Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsie - antiepileptika, - monotherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen mit neu diagnostizierter epilepsie, zusatztherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 6 jahren und höher.

Faslodex Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrant - brustgeschwulste - endokrine therapie, antiöstrogene - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. in prä - oder perimenopausalen frauen, die kombination der behandlung mit palbociclib sollte in kombination mit einem luteinisierendes hormon releasing-hormon (lhrh) - agonisten.

Mekinist Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastische mittel - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 und 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-small cell lung cancer (nsclc)in kombination mit trametinib dabrafenib ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit einer braf-v600-mutation.

Zonegran Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

zonegran

amdipharm limited - zonisamid - epilepsien, teilweise - antiepileptika, - zonegran ist indiziert als:monotherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen mit neu diagnostizierter epilepsie, zusatztherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von sechs jahren und über.