monoferric 100 mg/ml injektionslösung, infusionslösung
pharmacosmos - eisen(iii)-derisomaltose - injektionslösung, infusionslösung - 100 mg/ml - eisen(iii)-derisomaltose 417 mg/ml - iron, parenteral preparations
monofer 100 mg / 1 ml lösung zur intravenösen injektion/infusion
pierre fabre pharma sa - eisen(iii) - - lösung zur intravenösen injektion/infusion - ferrum(iii) 100 mg ut ferricum derisomaltosum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 11.4 mg. - nachgewiesener eisenmangel, wenn orale eisenpräparate nicht wirksam sind oder nicht angewendet werden können. - synthetika
monofer 500 mg / 5 ml lösung zur intravenösen injektion/infusion
pierre fabre pharma sa - eisen(iii) - - lösung zur intravenösen injektion/infusion - ferrum(iii) 500 mg ut ferricum derisomaltosum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium max. 57 mg. - nachgewiesener eisenmangel, wenn orale eisenpräparate nicht wirksam sind oder nicht angewendet werden können. - synthetika
monofer 1000 mg / 10 ml lösung zur intravenösen injektion/infusion
pierre fabre pharma sa - eisen(iii) - - lösung zur intravenösen injektion/infusion - ferrum(iii) 1000 mg ut ferricum derisomaltosum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium max. 114 mg. - nachgewiesener eisenmangel, wenn orale eisenpräparate nicht wirksam sind oder nicht angewendet werden können. - synthetika
monofree dexamethason 1 mg/ml augentropfen, lösung
laboratoires thea - dexamethason-natrium-phosphat - augentropfen, lösung - 1 mg/ml - dexamethason-natrium-phosphat 1.09 mg/ml - dexamethasone
monofree oxybuprocaine hcl 0,4 % augentropfen, lösung
laboratoires thea - oxybuprocaine hydrochloride - augentropfen, lösung - 0,4 % - oxybuprocaine hydrochloride 4 mg/ml - oxybuprocaine
zonisamide mylan
mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsie - antiepileptika, - monotherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen mit neu diagnostizierter epilepsie, zusatztherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 6 jahren und höher.
faslodex
astrazeneca ab - fulvestrant - brustgeschwulste - endokrine therapie, antiöstrogene - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. in prä - oder perimenopausalen frauen, die kombination der behandlung mit palbociclib sollte in kombination mit einem luteinisierendes hormon releasing-hormon (lhrh) - agonisten.
mekinist
novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastische mittel - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 und 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-small cell lung cancer (nsclc)in kombination mit trametinib dabrafenib ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit einer braf-v600-mutation.
zonegran
amdipharm limited - zonisamid - epilepsien, teilweise - antiepileptika, - zonegran ist indiziert als:monotherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen mit neu diagnostizierter epilepsie, zusatztherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von sechs jahren und über.